{{item.date}}
{{subItem.title}}
{{subItem.subtitle}}




南京北恒生物科技有限公司
北恒生物董事长兼总经理
贺小宏,男, 1984年06月出生,汉族,中共党员,中国科学院上海生命科学学院博士研究生,中国科学院上海生命科学学院生物化学与分子生物学专业。现任南京北恒生物科技有限公司董事长兼总经理,占股22.78%。
2019年度南京“高层次创业人才引进计划”入选人才;
2019年度江北新区“高层次创业人才引进计划”入选人才;
2020年被评为江北新区高质量建设将被新主城先进个人;
2021年南京市优秀共产党员。
所在企业简介
南京北恒生物科技有限公司(以下简称“北恒生物”),成立于2017年03月,注册资本:920.152万元,是一家专注于疾病治疗产品开发及商业化的创新型生物医药公司,由国内外顶尖学府的博士及商业经验丰富的运营团队联合创立,业务涵盖免疫治疗、基因治疗和CRO服务等领域。公司已形成一支121余人的研发和产业化团队,其中博士8人,硕士46人,本科44人,汇聚了美国宾夕法尼亚大学、德国海德堡大学、新加坡国立大学、伦敦政治经济学院、斯蒂文斯理工学院和中科院上海细胞研究所等国内外知名学府,以及诺华制药、博威生物和艺妙神州等行业内知名医药研发企业的高层次人才。公司已取得中国南京市独角兽培育企业、哪吒企业、国家科技型中小企业、国家知识产权管理体系认证、江苏省“双创人才”、江苏省高新技术企业培育库入库、南京市发改委工程研究中心、南京市高层次创业人才引进计划、南京市专家工作室、江北新区重点研发计划、江北新区高层次创业人才引进计划和江北新区专家工作室等一系列资质荣誉;拥有核心发明专利62件,其中国际专利(PCT申请)14件。
本公司所开发发目标产品为通用型嵌合抗原受体T细胞免疫疗法(即CAR-T疗法)重大新药,是目前针对复发/难治性急性淋巴细胞白血病和淋巴瘤的最有效方法之一,其核心技术CAR-T疗法是当前肿瘤免疫治疗中最具优势和前景的代表性技术。本项目采用CRISPR对T细胞进行基因编辑,在取得高效基因编辑的同时,无任何染色体位移,同时展现了更强的体外扩增能力,具有明显优势。该新型治疗技术能够有效解决自体CART细胞治疗产品在成本、时效性、细胞活性、质控、适用病人范围等方面存在的细胞治疗市场痛点与瓶颈,实现肿瘤治疗的可负担性、可及性和普及性,成为一种更具潜力的治疗方法,为广大血液瘤患者带来福音。
公司的良好发展前景吸引了众多产业及财务投资者的关注,于2021年03月获得高瓴创投、德诚资本和八方资本等5.2亿元B轮融资,已累计获得风险投资6.4亿元,其发展速度及融资额度在细胞治疗行业均遥遥领先。现已成功开发出通用型CAR-T细胞治疗产品,并取得多家国内顶级三家医院的“临床伦理批件”,全面启动临床试验。预计2022年中旬可获得国家药品监督管理局核准签发的新药产品的《临床试验默示许可》,有望成为国内第一,全球第二家获批的通用型细胞治疗产品。
{{subItem.subtitle}}
贺小宏,男, 1984年06月出生,汉族,中共党员,中国科学院上海生命科学学院博士研究生,中国科学院上海生命科学学院生物化学与分子生物学专业。现任南京北恒生物科技有限公司董事长兼总经理,占股22.78%。
2019年度南京“高层次创业人才引进计划”入选人才;
2019年度江北新区“高层次创业人才引进计划”入选人才;
2020年被评为江北新区高质量建设将被新主城先进个人;
2021年南京市优秀共产党员。
所在企业简介
南京北恒生物科技有限公司(以下简称“北恒生物”),成立于2017年03月,注册资本:920.152万元,是一家专注于疾病治疗产品开发及商业化的创新型生物医药公司,由国内外顶尖学府的博士及商业经验丰富的运营团队联合创立,业务涵盖免疫治疗、基因治疗和CRO服务等领域。公司已形成一支121余人的研发和产业化团队,其中博士8人,硕士46人,本科44人,汇聚了美国宾夕法尼亚大学、德国海德堡大学、新加坡国立大学、伦敦政治经济学院、斯蒂文斯理工学院和中科院上海细胞研究所等国内外知名学府,以及诺华制药、博威生物和艺妙神州等行业内知名医药研发企业的高层次人才。公司已取得中国南京市独角兽培育企业、哪吒企业、国家科技型中小企业、国家知识产权管理体系认证、江苏省“双创人才”、江苏省高新技术企业培育库入库、南京市发改委工程研究中心、南京市高层次创业人才引进计划、南京市专家工作室、江北新区重点研发计划、江北新区高层次创业人才引进计划和江北新区专家工作室等一系列资质荣誉;拥有核心发明专利62件,其中国际专利(PCT申请)14件。
本公司所开发发目标产品为通用型嵌合抗原受体T细胞免疫疗法(即CAR-T疗法)重大新药,是目前针对复发/难治性急性淋巴细胞白血病和淋巴瘤的最有效方法之一,其核心技术CAR-T疗法是当前肿瘤免疫治疗中最具优势和前景的代表性技术。本项目采用CRISPR对T细胞进行基因编辑,在取得高效基因编辑的同时,无任何染色体位移,同时展现了更强的体外扩增能力,具有明显优势。该新型治疗技术能够有效解决自体CART细胞治疗产品在成本、时效性、细胞活性、质控、适用病人范围等方面存在的细胞治疗市场痛点与瓶颈,实现肿瘤治疗的可负担性、可及性和普及性,成为一种更具潜力的治疗方法,为广大血液瘤患者带来福音。
公司的良好发展前景吸引了众多产业及财务投资者的关注,于2021年03月获得高瓴创投、德诚资本和八方资本等5.2亿元B轮融资,已累计获得风险投资6.4亿元,其发展速度及融资额度在细胞治疗行业均遥遥领先。现已成功开发出通用型CAR-T细胞治疗产品,并取得多家国内顶级三家医院的“临床伦理批件”,全面启动临床试验。预计2022年中旬可获得国家药品监督管理局核准签发的新药产品的《临床试验默示许可》,有望成为国内第一,全球第二家获批的通用型细胞治疗产品。