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上海翰森生物医药科技有限公司
上海翰森执行副总经理
将近30年以上生物制药领域的从业经验,是细胞系构建、工艺开发、质量管理、cGMP生产等CMC领域的专家。
曾在迈晋生物,天境生物,勃林格殷格翰(中国),台康生技(台湾) 等知名生物制药公司等担任:副总裁,商业生产园区建设项目技术负责人、技术转移与工艺开发负责人,质量控制负责人等职,已完成超过10个抗体项目的工艺开发、技术转移、与GMP生产,在蛋白生产工艺开发和技术转移方面有着丰富的经验,并同时有数次新团队组建的经验。
拥有国际cGMP内部核查员、ISO17025 实验室负责人、临床试验主持人等证书,并曾带领多个公司通过cGMP, ISO13485, and ISO17025 等验证。亦曾任台湾卫生与人类福利部医院伦理核查委员会成员。
所在企业简介
豪森药业成立于1995年,是在中国排名前列的研发驱动型制药公司。二十余年来,我们秉承“做优民族医药,做强中国创造”的企业使命,致力于通过持续创新改善人类健康,重点关注抗肿瘤、中枢神经系统、抗感染和糖尿病等重大疾病治疗领域。
豪森拥有卓越的研发实力与超过20 年的研发经验。公司建有两个研发中心,分别位于连云港和上海,拥有研发人员1200多名,拥有多个国家级研发称号,包括国家级技术中心、博士后科研工作站及国家重点实验室。我们计划于2020年前推出近30种药物,其中包括15种具有高增长潜力的重点在研药物(包括4种1.1类创新药及8种具有首仿潜力的仿制药)。
集团建立了专业化、自有、具有高度战略执行能力的营销体系,我们的生产体系已获得美国FDA和日本PMDA的cGMP认证,我们拟凭借丰富经验和优秀往绩以期通过更多海外的质量体系认证,使我们与国外准入体系的先进水平保持一致。我们的生产质量管理体系使公司能够自行生产所有医药产品及大部分活性制药成分(API)。
从研发到制造,再到销售和营销,我们的核心管理团队拥有丰富的制药行业相关经验。管理团队对于制药行业价值链上的各个层次有着深刻的认识和卓越的往绩。
豪森将加快科技创新步伐,以打造全球化创新型制药公司为目标,引领行业转型升级,满足患者大量的未尽医疗需求,做优民族医药、做强中国创造,为“健康中国2030”的宏伟规划贡献力量。
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将近30年以上生物制药领域的从业经验,是细胞系构建、工艺开发、质量管理、cGMP生产等CMC领域的专家。
曾在迈晋生物,天境生物,勃林格殷格翰(中国),台康生技(台湾) 等知名生物制药公司等担任:副总裁,商业生产园区建设项目技术负责人、技术转移与工艺开发负责人,质量控制负责人等职,已完成超过10个抗体项目的工艺开发、技术转移、与GMP生产,在蛋白生产工艺开发和技术转移方面有着丰富的经验,并同时有数次新团队组建的经验。
拥有国际cGMP内部核查员、ISO17025 实验室负责人、临床试验主持人等证书,并曾带领多个公司通过cGMP, ISO13485, and ISO17025 等验证。亦曾任台湾卫生与人类福利部医院伦理核查委员会成员。
所在企业简介
豪森药业成立于1995年,是在中国排名前列的研发驱动型制药公司。二十余年来,我们秉承“做优民族医药,做强中国创造”的企业使命,致力于通过持续创新改善人类健康,重点关注抗肿瘤、中枢神经系统、抗感染和糖尿病等重大疾病治疗领域。
豪森拥有卓越的研发实力与超过20 年的研发经验。公司建有两个研发中心,分别位于连云港和上海,拥有研发人员1200多名,拥有多个国家级研发称号,包括国家级技术中心、博士后科研工作站及国家重点实验室。我们计划于2020年前推出近30种药物,其中包括15种具有高增长潜力的重点在研药物(包括4种1.1类创新药及8种具有首仿潜力的仿制药)。
集团建立了专业化、自有、具有高度战略执行能力的营销体系,我们的生产体系已获得美国FDA和日本PMDA的cGMP认证,我们拟凭借丰富经验和优秀往绩以期通过更多海外的质量体系认证,使我们与国外准入体系的先进水平保持一致。我们的生产质量管理体系使公司能够自行生产所有医药产品及大部分活性制药成分(API)。
从研发到制造,再到销售和营销,我们的核心管理团队拥有丰富的制药行业相关经验。管理团队对于制药行业价值链上的各个层次有着深刻的认识和卓越的往绩。
豪森将加快科技创新步伐,以打造全球化创新型制药公司为目标,引领行业转型升级,满足患者大量的未尽医疗需求,做优民族医药、做强中国创造,为“健康中国2030”的宏伟规划贡献力量。