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上海汇伦生物科技有限公司
汇伦生物早期研发CSO
2007年毕业于中国科学院上海药物研究所,获药物化学博士学位,师从陈凯先院士、蒋华良院士和柳红研究员。具有扎实的有机化学和药物化学理论知识和实践技能。在学期间主要从事抗炎和抗肿瘤小分子活性化合物的设计、合成和药理活性研究,完成了两个候选化合物的临床前评价;申请多项专利,并在国际重要药物化学期刊Bioorg. Med. Chem. Lett,Bioorg. Med. Chem.以第一作者身份发表论文。
毕业后加入上海睿智化学研究有限公司,服务于知名药物公司Genzyme(后被国际制药巨头Sanofi合并),带领团队为其多个项目提供早期新药研发服务长达8年。在职期间带领的研发团队从最初的7人增长到40多人,研发工作获得客户的高度好评。参与的Sanofi波士顿研发中心(原Genzyme)其中的一个项目为其完成了近千个化合物的设计合成,帮助客户完成了全面的构效关系研究,其中一个分子顺利进入临床I期。2016年加入上海汇伦生物科技有限公司,任职至今。
所在企业简介
上海汇伦生物科技有限公司成立于2004年,是一家致力于小分子创新药和仿制药研发及技术服务的高新技术企业。自2012年起,公司获得过国家科技重大专项、科技部中小型企业创新基金、上海市浦东新区科技发展基金、上海市“科技创新行动计划”等多项国家级、市级、区级基金资助,以及“上海市科技小巨人培育企业”、“上海市专利工作试点企业”、“上海市浦东新区企业研发机构”等称号。2017年,荣登“中国药品研发综合实力排行TOP100”;2019年中国化药研发综合实力排行榜第81位;2020年,上海汇伦生物被授予 “中国医药创新企业100强”称号,同时获得“中央财政应急物资保障体系建设补助资金”和上海市发改委 “新冠诊断治疗创新品种研发及产业化特别专项基金”。
自创建以来,公司拥有一支专业且结构完整、稳定的团队,核心管理和技术岗位100%由具有丰富经验的博士和资深的专家领衔,均来自中科院上海有机所、中科院上海药物所、中国药科大学、美国天普大学、哥伦比亚大学、奥地利维也纳大学等国内外一流专业院校。目前员工670余人,随着公司战略发展的不断落实,各部门团队继续不断扩大。我们的生产团队是由全资子公司汇伦江苏药业的员工组成,员工人数170余人,大专及以上学历占员工总数86%;我们的研发团队有120余人,其中博士10人,硕士47人,本科及以上人员占90%。与中科院有机所、中科院药物所、中国药科大学、上海医工院等建立了良好的产学研合作关系,同时还成立了学术顾问委员会,外部聘请了多名专家顾问。
公司在小分子化药领域历经了16年的研发,平均每年研发投入约1亿元,近几年投入均超过1亿元,从分子发现到合成立项、从临床研究到中试生产,目前已经完成全医药研发产业链的全部功能布局,进入产出化周期,布局小分子化药产业链系统,从“研发-生产-市场”,初步实现一体化运营。
公司研发的仿制药涵盖了抗肿瘤、呼吸系统、消化系统、妇科、男科、心脑血管、神经系统、抗病毒等多个领域,项目储备丰厚,在研项目达40多个,每年新增4-5个新品种。公司研发的创新药主要聚焦于肿瘤治疗领域, 2020年2月取得1个1类化学小分子药物临床批件,该化合物2021年已进入I期临床试验;3个1类新药正在进行临床前研究;未来公司每年计划新增1个新药临床项目。迄今为止,公司已经获得41个产品的临床批件(含新药);目前上海汇伦共86项国内外专利申请,其中国内发明专利申请53项(32项已获授权),国外发明专利申请21项(13项已获授权);PCT申请8项,同时,上海汇伦拥有注册商标76个。
截止目前,公司(江苏汇伦)已经获得5个产品的生产批件,截止目前公司已经获得5个产品(注射用西维来司他钠、替格瑞洛片、注射用艾司奥美拉唑钠、富马酸替诺福韦二吡呋酯片、利伐沙班片)的生产批件,并陆续进入产业化。其中西维为临床急需的独家品种,是国家应急批准用于新冠肺炎的5个临床试验药物之一,2020年批准上市,目前已进入规模化销售阶段,预计未来5年市场规模将突破20亿元。2021年公司还将获得7个药品生产批件(阿伐那非片、地诺孕素片、注射用左亚叶酸钠、注射用阿扎胞苷、舒更葡糖钠注射液、赛洛多辛胶囊、注射用替莫唑胺)。
公司产品市场化队伍成熟,营销路径与市场化能力强,营销团队的领军人物,均来自全国知名药企的优秀营销精英,拥有丰富的销售经验,目前我们的营销团队有350余人,医学、药学相关专业教育背景者占比达到90%以上,对医药市场具有深刻的洞察力和高效执行力,未来将携手上千人的销售团队,遍布全国34个省市自治区。随着产品的陆续上市,将为中国广大患者提供更多高质量、有临床价值的药品。
上海汇伦致力于“仿制药更优,原创药更好”,成为又优又好的化学制药公司。预计未来五年,上海汇伦将成为中国小分子化药的第一梯队企业,产业规模达百亿级别。
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2007年毕业于中国科学院上海药物研究所,获药物化学博士学位,师从陈凯先院士、蒋华良院士和柳红研究员。具有扎实的有机化学和药物化学理论知识和实践技能。在学期间主要从事抗炎和抗肿瘤小分子活性化合物的设计、合成和药理活性研究,完成了两个候选化合物的临床前评价;申请多项专利,并在国际重要药物化学期刊Bioorg. Med. Chem. Lett,Bioorg. Med. Chem.以第一作者身份发表论文。
毕业后加入上海睿智化学研究有限公司,服务于知名药物公司Genzyme(后被国际制药巨头Sanofi合并),带领团队为其多个项目提供早期新药研发服务长达8年。在职期间带领的研发团队从最初的7人增长到40多人,研发工作获得客户的高度好评。参与的Sanofi波士顿研发中心(原Genzyme)其中的一个项目为其完成了近千个化合物的设计合成,帮助客户完成了全面的构效关系研究,其中一个分子顺利进入临床I期。2016年加入上海汇伦生物科技有限公司,任职至今。
所在企业简介
上海汇伦生物科技有限公司成立于2004年,是一家致力于小分子创新药和仿制药研发及技术服务的高新技术企业。自2012年起,公司获得过国家科技重大专项、科技部中小型企业创新基金、上海市浦东新区科技发展基金、上海市“科技创新行动计划”等多项国家级、市级、区级基金资助,以及“上海市科技小巨人培育企业”、“上海市专利工作试点企业”、“上海市浦东新区企业研发机构”等称号。2017年,荣登“中国药品研发综合实力排行TOP100”;2019年中国化药研发综合实力排行榜第81位;2020年,上海汇伦生物被授予 “中国医药创新企业100强”称号,同时获得“中央财政应急物资保障体系建设补助资金”和上海市发改委 “新冠诊断治疗创新品种研发及产业化特别专项基金”。
自创建以来,公司拥有一支专业且结构完整、稳定的团队,核心管理和技术岗位100%由具有丰富经验的博士和资深的专家领衔,均来自中科院上海有机所、中科院上海药物所、中国药科大学、美国天普大学、哥伦比亚大学、奥地利维也纳大学等国内外一流专业院校。目前员工670余人,随着公司战略发展的不断落实,各部门团队继续不断扩大。我们的生产团队是由全资子公司汇伦江苏药业的员工组成,员工人数170余人,大专及以上学历占员工总数86%;我们的研发团队有120余人,其中博士10人,硕士47人,本科及以上人员占90%。与中科院有机所、中科院药物所、中国药科大学、上海医工院等建立了良好的产学研合作关系,同时还成立了学术顾问委员会,外部聘请了多名专家顾问。
公司在小分子化药领域历经了16年的研发,平均每年研发投入约1亿元,近几年投入均超过1亿元,从分子发现到合成立项、从临床研究到中试生产,目前已经完成全医药研发产业链的全部功能布局,进入产出化周期,布局小分子化药产业链系统,从“研发-生产-市场”,初步实现一体化运营。
公司研发的仿制药涵盖了抗肿瘤、呼吸系统、消化系统、妇科、男科、心脑血管、神经系统、抗病毒等多个领域,项目储备丰厚,在研项目达40多个,每年新增4-5个新品种。公司研发的创新药主要聚焦于肿瘤治疗领域, 2020年2月取得1个1类化学小分子药物临床批件,该化合物2021年已进入I期临床试验;3个1类新药正在进行临床前研究;未来公司每年计划新增1个新药临床项目。迄今为止,公司已经获得41个产品的临床批件(含新药);目前上海汇伦共86项国内外专利申请,其中国内发明专利申请53项(32项已获授权),国外发明专利申请21项(13项已获授权);PCT申请8项,同时,上海汇伦拥有注册商标76个。
截止目前,公司(江苏汇伦)已经获得5个产品的生产批件,截止目前公司已经获得5个产品(注射用西维来司他钠、替格瑞洛片、注射用艾司奥美拉唑钠、富马酸替诺福韦二吡呋酯片、利伐沙班片)的生产批件,并陆续进入产业化。其中西维为临床急需的独家品种,是国家应急批准用于新冠肺炎的5个临床试验药物之一,2020年批准上市,目前已进入规模化销售阶段,预计未来5年市场规模将突破20亿元。2021年公司还将获得7个药品生产批件(阿伐那非片、地诺孕素片、注射用左亚叶酸钠、注射用阿扎胞苷、舒更葡糖钠注射液、赛洛多辛胶囊、注射用替莫唑胺)。
公司产品市场化队伍成熟,营销路径与市场化能力强,营销团队的领军人物,均来自全国知名药企的优秀营销精英,拥有丰富的销售经验,目前我们的营销团队有350余人,医学、药学相关专业教育背景者占比达到90%以上,对医药市场具有深刻的洞察力和高效执行力,未来将携手上千人的销售团队,遍布全国34个省市自治区。随着产品的陆续上市,将为中国广大患者提供更多高质量、有临床价值的药品。
上海汇伦致力于“仿制药更优,原创药更好”,成为又优又好的化学制药公司。预计未来五年,上海汇伦将成为中国小分子化药的第一梯队企业,产业规模达百亿级别。