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腾盛博药生物科技有限公司
腾盛博药生物CEO、创始人
Hong博士于2018年3月2日获委任为董事,并于2021年3月24日再次获委任为执行董事。自2018年2月23日起担任首席执行官,自2018年1月来一直担任腾盛博药的董事兼首席执行官,自2019年2月,分别担任腾盛博药上海和北京的董事和董事会主席,此外,自2018年5月以及2018年11月以来,一直担任腾盛博药开曼附属公司及腾盛博药香港的董事。
Hong博士在生物制药业拥有超过25年的经验,在创立本集团前,Hong博士是葛兰素史克的高级副总裁,在2007年4月至2018年3月担任传染病治疗部主管。他还担任ViiV Healthcare Limited (葛兰素史克在英国的附属公司,从事HIV的研究和开发)的董事,在2009年10月至2018年3月负责监督HIV治疗和预防疗法的研发工作。在2006年12月至2007年3月,他担任美国生物制药公司Ardea Biosciences,In.的研究和开发。在2007年3月前,他担任在美国纽约证券交易所上市的制药公司Bausch Health Companies Inc.(前Valeant Pharmaceuticals International)的副总 裁兼研究主管,负责传染病,肿瘤学及神经科学的研究和开发。
Zhi Hong 博士与1985年7月获得复旦大学生物化学理学士学位,并于1992年1月获得纽约州立大学生物化学博士学位。
所在企业简介
腾盛博药是一家总部位于中国及美国,并专注于以传染性疾病为代表的公共卫生疾病的生物技术公司。我们致力于推进中国及全球若干最重要以及最重大传染病(如HBV、HIV、MDR或XDR)及其他重大公共卫生负担的疾病(如CNS)的疗法。
自2017年成立以来,我们在一支拥有不同地区成功开发及产品商业化方面拥有良 好往绩的世界一流管理团队的领导下,已建立一条针对传染病及CNS疾病的由10多个 创新候选产品组成的管线,涵盖临床前到临床阶段项目。我们亦有权对我们授权合作 伙伴的最多五个额外创新项目进行授权新药。我们现有管线中的候选药物根据其专注 领域可分为两类。第一类由传染病项目组成,包括:(i)联合使用HBV特异性B细胞及T 细胞治疗性免疫蛋白(BRII-179)以及靶向HBV的siRNA(BRII-835)的HBV功能性治愈; (ii)可提升HIV患者生命质量的每星期一次的单片治疗(QW STR)(BRII-778及BRII-732);(iii)OMNIvance®(与IV β-内酰胺抗生素联合使用的广谱β-内酰胺酶抑制剂 (BLI)BRII-636)、ORAvance®(与IV β-内酰胺抗生素联合使用的广谱BLI BRII-672) 以及用于治疗MDR/XDR革兰氏阴性细菌感染的新一代多黏菌素(BRII-693)(iv)用于治 疗MDR/XDR结核病(TB)和分枝杆菌感染的BRII-658;及(v)用于治疗COVID-19的两 种全人源非竞争性中和抗体(BRII-196及BRII-198)联合鸡尾酒疗法。第二类由CNS疾病项目组成,包括以应对与目前治疗PPD及MDD有关挑战的BRII-296。
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Hong博士于2018年3月2日获委任为董事,并于2021年3月24日再次获委任为执行董事。自2018年2月23日起担任首席执行官,自2018年1月来一直担任腾盛博药的董事兼首席执行官,自2019年2月,分别担任腾盛博药上海和北京的董事和董事会主席,此外,自2018年5月以及2018年11月以来,一直担任腾盛博药开曼附属公司及腾盛博药香港的董事。
Hong博士在生物制药业拥有超过25年的经验,在创立本集团前,Hong博士是葛兰素史克的高级副总裁,在2007年4月至2018年3月担任传染病治疗部主管。他还担任ViiV Healthcare Limited (葛兰素史克在英国的附属公司,从事HIV的研究和开发)的董事,在2009年10月至2018年3月负责监督HIV治疗和预防疗法的研发工作。在2006年12月至2007年3月,他担任美国生物制药公司Ardea Biosciences,In.的研究和开发。在2007年3月前,他担任在美国纽约证券交易所上市的制药公司Bausch Health Companies Inc.(前Valeant Pharmaceuticals International)的副总 裁兼研究主管,负责传染病,肿瘤学及神经科学的研究和开发。
Zhi Hong 博士与1985年7月获得复旦大学生物化学理学士学位,并于1992年1月获得纽约州立大学生物化学博士学位。
所在企业简介
腾盛博药是一家总部位于中国及美国,并专注于以传染性疾病为代表的公共卫生疾病的生物技术公司。我们致力于推进中国及全球若干最重要以及最重大传染病(如HBV、HIV、MDR或XDR)及其他重大公共卫生负担的疾病(如CNS)的疗法。
自2017年成立以来,我们在一支拥有不同地区成功开发及产品商业化方面拥有良 好往绩的世界一流管理团队的领导下,已建立一条针对传染病及CNS疾病的由10多个 创新候选产品组成的管线,涵盖临床前到临床阶段项目。我们亦有权对我们授权合作 伙伴的最多五个额外创新项目进行授权新药。我们现有管线中的候选药物根据其专注 领域可分为两类。第一类由传染病项目组成,包括:(i)联合使用HBV特异性B细胞及T 细胞治疗性免疫蛋白(BRII-179)以及靶向HBV的siRNA(BRII-835)的HBV功能性治愈; (ii)可提升HIV患者生命质量的每星期一次的单片治疗(QW STR)(BRII-778及BRII-732);(iii)OMNIvance®(与IV β-内酰胺抗生素联合使用的广谱β-内酰胺酶抑制剂 (BLI)BRII-636)、ORAvance®(与IV β-内酰胺抗生素联合使用的广谱BLI BRII-672) 以及用于治疗MDR/XDR革兰氏阴性细菌感染的新一代多黏菌素(BRII-693)(iv)用于治 疗MDR/XDR结核病(TB)和分枝杆菌感染的BRII-658;及(v)用于治疗COVID-19的两 种全人源非竞争性中和抗体(BRII-196及BRII-198)联合鸡尾酒疗法。第二类由CNS疾病项目组成,包括以应对与目前治疗PPD及MDD有关挑战的BRII-296。