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广州华津医药科技有限公司
创始人、董事长兼总经理
国家高层次人才特聘专家;
广东省“珠江人才计划”创新创业团队带头人;
科技部“973”项目前首席科学家;
曾为匹兹堡大学医学院细胞生物和生理学系终身教授,多次承担美国NIH、英国Welcome Trust基金等项目审评人,研究结果以第一作者或通讯作者的身份在 Nature系列Nature Neuroscience; Nature Medicine), Neuron, PNAS,GUT,JCI,Diabetes和JBC等高水平杂志上发表,具有丰富的医药产业创业经验。
所在企业简介
广州华津医药科技有限公司(简称:“华津医药”或“公司”)由四位国家高层次人才特聘专家共同创建,致力于创新型生物抗肿瘤药物的开发,以满足全球恶性肿瘤治疗的市场需求。公司成立后,连续获得分享投资、中金资本、稳正资产、同学村创投、谢诺投资、华睿智造等知名机构的股权投资。截至当前,公司完成的各轮股权融资累计金额已达数千万美元。
华津医药自主开发的first-in-class溶瘤细菌SGN1(桑美威克®,SalMet-Vec®)是全球首个进入临床试验阶段的可精准靶向并快速溶解肿瘤的基因工程生物制品。SGN1通过减毒沙门氏菌载体搭载特异的甲硫氨酸水解酶,剥夺肿瘤生长所需的必须氨基酸,从而杀伤肿瘤并阻止肿瘤扩散。华津医药拥有SGN1的完整知识产权和全球权益,已申请PCT和全球各国发明专利近50项,获得授权18项。通过国内多家医院进行的研究者发起的临床试验(IIT),SGN1在对肝癌、肺癌、肉瘤、黑色素瘤、鼻咽癌、宫颈癌等恶性肿瘤病例的单药治疗过程中,表现出了显著的临床疗效(IIT病例总体疾病控制率DCR近100%)及良好的安全性。
在成功通过美国FDA的两项新药临床试验申请(IND)许可后,华津医药已于美国多家临床试验中心接连启动SGN1静脉给药和瘤内给药的I/IIa期注册临床试验。这两项临床试验招募肝癌、肺癌、头颈癌、黑色素瘤、肉瘤等多种晚期恶性实体瘤患者。公司新近取得中国台湾IND,并计划将在中国大陆、韩国和澳大利亚等国家和地区进行SGN1的IND申报,以期开展SGN1治疗恶性实体瘤的全球多中心临床试验。同时,公司将于2022年内向美国FDA递交两项以上SGN1治疗恶性肿瘤适应症的孤儿药资格认定(Orphan Drug Designation)申报。
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国家高层次人才特聘专家;
广东省“珠江人才计划”创新创业团队带头人;
科技部“973”项目前首席科学家;
曾为匹兹堡大学医学院细胞生物和生理学系终身教授,多次承担美国NIH、英国Welcome Trust基金等项目审评人,研究结果以第一作者或通讯作者的身份在 Nature系列Nature Neuroscience; Nature Medicine), Neuron, PNAS,GUT,JCI,Diabetes和JBC等高水平杂志上发表,具有丰富的医药产业创业经验。
所在企业简介
广州华津医药科技有限公司(简称:“华津医药”或“公司”)由四位国家高层次人才特聘专家共同创建,致力于创新型生物抗肿瘤药物的开发,以满足全球恶性肿瘤治疗的市场需求。公司成立后,连续获得分享投资、中金资本、稳正资产、同学村创投、谢诺投资、华睿智造等知名机构的股权投资。截至当前,公司完成的各轮股权融资累计金额已达数千万美元。
华津医药自主开发的first-in-class溶瘤细菌SGN1(桑美威克®,SalMet-Vec®)是全球首个进入临床试验阶段的可精准靶向并快速溶解肿瘤的基因工程生物制品。SGN1通过减毒沙门氏菌载体搭载特异的甲硫氨酸水解酶,剥夺肿瘤生长所需的必须氨基酸,从而杀伤肿瘤并阻止肿瘤扩散。华津医药拥有SGN1的完整知识产权和全球权益,已申请PCT和全球各国发明专利近50项,获得授权18项。通过国内多家医院进行的研究者发起的临床试验(IIT),SGN1在对肝癌、肺癌、肉瘤、黑色素瘤、鼻咽癌、宫颈癌等恶性肿瘤病例的单药治疗过程中,表现出了显著的临床疗效(IIT病例总体疾病控制率DCR近100%)及良好的安全性。
在成功通过美国FDA的两项新药临床试验申请(IND)许可后,华津医药已于美国多家临床试验中心接连启动SGN1静脉给药和瘤内给药的I/IIa期注册临床试验。这两项临床试验招募肝癌、肺癌、头颈癌、黑色素瘤、肉瘤等多种晚期恶性实体瘤患者。公司新近取得中国台湾IND,并计划将在中国大陆、韩国和澳大利亚等国家和地区进行SGN1的IND申报,以期开展SGN1治疗恶性实体瘤的全球多中心临床试验。同时,公司将于2022年内向美国FDA递交两项以上SGN1治疗恶性肿瘤适应症的孤儿药资格认定(Orphan Drug Designation)申报。