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杭州皓阳生物技术有限公司
市场商务部副总裁
杭州皓阳生物技术有限公司成立于2015年,专注于为抗体/重组蛋白、ADC客户提供从早期成药性评估、 IND CMC到商业化生产的一站式研发服务和生产。其服务内容包括:早期成药性评估、抗体药物偶联开发、稳定细胞株构建、工艺开发、中试生产、IND申报、临床样品生产、商业化生产、培养基开发定制等。在上海杭州两地设有研发中心和生产基地,截至2023年3月,共有员工超过200人。
上海研发中心依托多种分析手段和瞬时表达平台为客户提供从人源化设计,活性分析到成药性分析多维度的分子设计和评估。杭州中心拥有自主开发可授权的高表达稳定细胞株平台(皓越)和工艺开发平台,建有完善的两条250L和500L规模原液和成品GMP生产线,能够在7个月左右提供从DNA到毒理批样品交付,12-15个月内完成IND申报准备工作。同时公司还在建6*2000L商业化生产线,于2024年陆续投入使用。
皓阳生物致力于通过帮助新药研发,推动生物医药领域的进步,实现创新为民、科技惠民的目标。公司立足中国,实践 “聆听 深耕 开拓 共赢”的企业精神,努力打造一个行业地位突出,管理先进的现代化企业。
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杭州皓阳生物技术有限公司成立于2015年,专注于为抗体/重组蛋白、ADC客户提供从早期成药性评估、 IND CMC到商业化生产的一站式研发服务和生产。其服务内容包括:早期成药性评估、抗体药物偶联开发、稳定细胞株构建、工艺开发、中试生产、IND申报、临床样品生产、商业化生产、培养基开发定制等。在上海杭州两地设有研发中心和生产基地,截至2023年3月,共有员工超过200人。
上海研发中心依托多种分析手段和瞬时表达平台为客户提供从人源化设计,活性分析到成药性分析多维度的分子设计和评估。杭州中心拥有自主开发可授权的高表达稳定细胞株平台(皓越)和工艺开发平台,建有完善的两条250L和500L规模原液和成品GMP生产线,能够在7个月左右提供从DNA到毒理批样品交付,12-15个月内完成IND申报准备工作。同时公司还在建6*2000L商业化生产线,于2024年陆续投入使用。
皓阳生物致力于通过帮助新药研发,推动生物医药领域的进步,实现创新为民、科技惠民的目标。公司立足中国,实践 “聆听 深耕 开拓 共赢”的企业精神,努力打造一个行业地位突出,管理先进的现代化企业。