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成都中医药大学附属医院
副院长
唐健元,医学博士,研究员、博导。2014-2015年获国家公派留学资格赴美国FA学习工作一年。原国家药品监督管理局药品审评中心中药民族药临床部部长。2005年4月至2019年7月在国家药品监督管理局药品审评中心工作期间先后任临床审评员、研究与评价部副部长、中药民族药临床部副部长、部长等职。国务院药品审批电批改革期间力主中药电批审批改革,首倡构建符合中药特点的技术评价标准体系,主动畅通对外沟通交流渠道,创新工作思路和工作方法主导起草制定《证候类中药新药1临床研究技术指导原则》开动了相关中药新药的研发。另从监管5路角度,和极呼吁我国应在10框架下就植物药监管模式和技术要求提出中国方案、发出中国声音。曾主编《美国药品监管启示》一书,参编多本专著,作为项目负责人完成中医药行业专项一项,作为主研参与国家科技支撑计划和十一五、十二五、十三五“国家重大新药创制专项”等课题研究。
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唐健元,医学博士,研究员、博导。2014-2015年获国家公派留学资格赴美国FA学习工作一年。原国家药品监督管理局药品审评中心中药民族药临床部部长。2005年4月至2019年7月在国家药品监督管理局药品审评中心工作期间先后任临床审评员、研究与评价部副部长、中药民族药临床部副部长、部长等职。国务院药品审批电批改革期间力主中药电批审批改革,首倡构建符合中药特点的技术评价标准体系,主动畅通对外沟通交流渠道,创新工作思路和工作方法主导起草制定《证候类中药新药1临床研究技术指导原则》开动了相关中药新药的研发。另从监管5路角度,和极呼吁我国应在10框架下就植物药监管模式和技术要求提出中国方案、发出中国声音。曾主编《美国药品监管启示》一书,参编多本专著,作为项目负责人完成中医药行业专项一项,作为主研参与国家科技支撑计划和十一五、十二五、十三五“国家重大新药创制专项”等课题研究。